На 17 юли 2024 г. Med, водещото медицинско списание на Cell Press, публикува клиничните данни за защитната сила на Фаза III на mRNA ваксина Albo COVID-19 мутант (BA. 4/5) (код: ABO1020). Според информацията, публикувана по-рано от Albion чрез официалния акаунт на предприятието и различни публични поводи, ABO1020 се основава на итеративни изследвания и разработки на своята патентована mRNA-LNP технологична платформа, която може да бъде стабилно съхранявана и транспортирана при 2-8 степен без международен патентен риск.
Глобалното клинично изпитване фаза III на ваксината ABO1020 mRNA от Aibo Biotech постигна очакваните цели и стандарти за оценка. В същото време, въз основа на резултатите от оценката на хуморалния имунитет и имунния механизъм, беше изяснена действителната ситуация на относително слаба имунна защита, установена срещу домашните основни две дози инактивирана ваксина срещу COVID-19. Чрез първото инокулиране на две дози иРНК ваксина можем да пробием имунния отпечатък и да осигурим ефективна кръстосана защита срещу нови мутанти.
През април 2024 г. Техническата консултативна група за съставките на ваксината срещу COVID-19 на СЗО (TAG-CO-VAC) препоръча използването на моновалентна линия JN.1 като антигени в бъдещи състави на ваксина срещу COVID-19. Въпреки че ABO1020 антигенната последователност BA.4/5 вече не е настоящият основен епидемичен щам, по отношение на резултатите от данните от това клинично изпитване фаза III, това е забележително постижение за mRNA LNP технологичната платформа на Aibo Biotechnology. В ерата след COVID-19 по-широкото приложение и насока на развитие на mRNA технологията и новият кръг от модел на състезание на местните mRNA състезателни писти се превърнаха във фокуса на скорошните дискусии в индустрията. RSV иРНК ваксината е одобрена за пускане на пазара, фаза III на клиничното изпитване на противогрипната иРНК ваксина е успешна и е постигнат POC на туморната неоантигенна иРНК ваксина. MRNA ваксините имат широки перспективи за приложение в области като терапия на тумори и инфекциозни вируси и вече са завършили валидирането на клиничната концепция.
